ГОСТ 9853.17-96
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ТИТАН ГУБЧАТЫЙ
Метод определения
палладия
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СОВЕТ
ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ
Минск
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Межгосударственным техническим комитетом
по стандартизации МТК 105, Украинским научно-исследовательским и проектным
институтом титана
ВНЕСЕН Государственным комитетом Украины по
стандартизации, метрологии и сертификации
2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по
стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 9 от 12 апреля 1996 г.)
За принятие проголосовали:
Наименование государства
|
Наименование национального органа по
стандартизации
|
Азербайджанская Республика
|
Азгосстандарт
|
Республика Беларусь
|
Госстандарт Беларуси
|
Республика Казахстан
|
Госстандарт Республики
Казахстан
|
Российская Федерация
|
Госстандарт России
|
Туркменистан
|
Главная государственная
инспекция Туркменистана
|
Украина
|
Госстандарт Украины
|
3 Постановлением Государственного комитета Российской
Федерации по стандартизации и метрологии от 19 октября 1999 г. № 353-ст
межгосударственный стандарт ГОСТ 9853.17-96 введен в действие непосредственно в
качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 июля 2000 г.
4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
Содержание
ГОСТ 9853.17-96
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ТИТАН
ГУБЧАТЫЙ
Метод определения палладия
Sponge titanium. Method for determination of
palladium
|
Дата
введения 2000-07-01
Настоящий стандарт устанавливает атомно-абсорбционный метод определения
палладия (при массовой доле палладия от 0,005 % до 0,015 %) в губчатом титане
по ГОСТ 17746.
Метод основан на измерении атомной абсорбции палладия в
электротермическом режиме атомизации при длине волны 247,6 нм.
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ
8.315-97 Государственная система обеспечения единства измерений.
Стандартные образцы. Основные положения, порядок разработки, аттестации,
утверждения, регистрации и применения
ГОСТ 10157-79
Аргон газообразный и жидкий. Технические условия
ГОСТ
10652-73 Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N¢, N¢-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон
Б)
ГОСТ 11125-84 Кислота
азотная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ
13462-79 Палладий и палладиевые сплавы. Марки
ГОСТ 14261-77
Кислота соляная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ
17746-96 Титан губчатый. Технические условия
ГОСТ 23780-96 Титан
губчатый. Методы отбора и подготовки проб
ГОСТ
25086-87 Цветные металлы и их сплавы. Общие требования к методам анализа
3.1 Общие требования к методам анализа - по ГОСТ
25086.
3.2 Отбор и подготовку проб проводят по ГОСТ 23780.
3.3 Массовую долю палладия определяют по двум навескам.
3.4 При построении градуировочного графика каждая градуировочная точка
строится по среднему арифметическому результатов двух измерений.
Атомно-абсорбционный спектрофотометр, оснащенный графитовым атомизатором.
Лампа спектральная с полым катодом на палладий.
Аргон газообразный по ГОСТ 10157.
Кислота азотная по ГОСТ 11125.
Кислота соляная по ГОСТ 14261, r=1,19
г/см3, и разбавленная 1:1.
Смесь кислот: одна часть азотной кислоты и три части соляной кислоты.
Палладий марки Пд 99,9 по ГОСТ 13462.
Стандартные образцы по ГОСТ
8.315.
Стандартные растворы палладия.
Раствор А: 0,1 г палладия помещают в стакан вместимостью 100 см3,
приливают 10 см3 смеси кислот, умеренно нагревают до полного
растворения, выпаривают до сухих солей, приливают 5 см3 соляной
кислоты и вновь выпаривают досуха. Операцию повторяют.
Сухой остаток растворяют в 5 см3 соляной кислоты, приливают 10
см3 воды, нагревают до кипения и кипятят в течение 1 мин. Раствор
охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 1000
см3, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см3 раствора А содержит 0,0001 г палладия.
Раствор Б: 5 см3 раствора А помещают в мерную колбу
вместимостью 50 см3, добавляют 20 см3 раствора соляной
кислоты (1:1), доливают до метки и перемешивают. Раствор готовят перед
применением.
1 см3 раствора Б содержит 0,00001 г палладия.
Этилендиамин-N, N, N¢, N¢-тетрауксусной
кислоты динатриевая соль (трилон Б) по ГОСТ
10652, раствор массовой концентрации 10 г/дм3.
5.1 Навеску пробы массой 0,5 г помещают в стакан
вместимостью 100 см3, приливают 20 см3 соляной кислоты и
ведут растворение при нагревании, накрыв стакан часовым стеклом и поддерживая
объем раствора в стакане примерно 20 см3 добавлением соляной
кислоты.
После полного растворения навески добавляют по каплям азотную кислоту до
обесцвечивания раствора и кипятят 1-2 мин. Раствор охлаждают до комнатной
температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3,
добавляют 70 см3 раствора соляной кислоты (1:1), 5 см3
раствора трилона Б, доливают водой до метки и перемешивают.
Для приготовления раствора контрольного опыта в стакан вместимостью 100
см3 помещают 20 см3 соляной кислоты, нагревают до
кипения, добавляют 2-3 капли азотной кислоты и кипятят в течение 1-2 мин.
Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3,
добавляют 70 см3 раствора соляной кислоты (1:1), 5 см3
раствора трилона Б, доливают водой до метки и перемешивают.
Проводят построение градуировочного графика или градуирование прибора при
работе в автоматическом режиме.
5.2 При массовой доле палладия от 0,005 % до 0,015 % в шесть стаканов
вместимостью 100 см3 помещают по 0,5 г губчатого титана с
содержанием палладия менее 0,005 % и проводят растворение, как указано в 5.1.
Растворы переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, в пять
из шести мерных колб приливают 2,5; 4,0; 5,0; 6,0; 7,5 см3
стандартного раствора Б, что соответствует 0,25; 0,40; 0,50; 0,60; 0,75 мкг/см3
палладия.
Раствор шестой колбы является раствором титана.
Доливают во все шесть колб по 5 см3 раствора трилона Б и
раствор соляной кислоты (1:1) до метки и перемешивают.
5.2.1 Вводят в графитовую кювету с помощью
микродозатора вместимостью 0,02 см3 последовательно раствор
контрольного опыта, раствор титана и растворы, содержащие стандартный раствор
палладия, в порядке возрастания концентрации палладия. Измерение атомной
абсорбции палладия проводят в режиме с электротермической атомизацией с
параметрами, приведенными в таблице 1.
Таблица 1
Параметр
|
Значение
|
Ток спектральной лампы
|
10 мА
|
Длина волны
|
247,6 нм
|
Ширина щели прибора
|
0,4 нм
|
Сушка:
|
|
температура I стадии
|
323-373 К
|
время
|
15 с
|
температура II стадии
|
373-773 К
|
время
|
10 с
|
Озоление:
|
|
температура
|
473-1723 К
|
время
|
15 с
|
Атомизация:
|
|
температура
|
2273-2873 К
|
время
|
7 с
|
Очистка:
|
|
температура
|
2873 К
|
время
|
3 с
|
Расход аргона
|
200 см3/мин
|
На стадии атомизации подачу аргона прекращают.
Из значений атомной абсорбции растворов, содержащих добавки стандартного
раствора палладия, вычитают значение атомной абсорбции раствора титана. По
полученным значениям разности атомной абсорбции и соответствующим им массовым
концентрациям палладия (мкг/см3) строят градуировочный график в
соответствии с ГОСТ
25086, по которому определяют массовую концентрацию палладия в растворе
контрольного опыта и в растворе титана.
5.3 При работе прибора в автоматическом режиме проводится его
градуирование. Для этого в четыре стакана вместимостью 100 см3
помещают навески губчатого титана массой по 0,5 г с содержанием палладия менее
0,005 % и проводят растворение, как указано в 5.1.
Растворы переносят в мерные колбы вместимостью 100 см3. В три
из четырех мерных колб с растворами титана приливают 2,5; 5,0; 7,5 см3
стандартного раствора Б, что соответствует 0,25; 0,50; 0,75 мкг/см3
палладия.
Раствор четвертой колбы является раствором титана.
Доливают во все четыре колбы по 5 см3 раствора трилона Б,
раствор соляной кислоты (1:1) до метки и перемешивают.
Раствор контрольного опыта готовят, как указано в 5.1.
5.3.1 В графитовую кювету с помощью микродозатора вместимостью 0,02 см3
вводят раствор титана, затем в порядке возрастания концентрации палладия
растворы, содержащие добавки стандартного раствора палладия, и проводят
градуировку прибора.
Измерения атомной абсорбции палладия проводят в режиме по 5.2.1.
5.4 Далее вводят в графитовую кювету растворы контрольного опыта и
анализируемой пробы и проводят измерение атомной абсорбции палладия в режиме по
5.2.1.
После каждых 4-5 измерений атомной абсорбции проводят очистку графитовой
кюветы: с помощью микродозатора вводят в кювету дозу воды объемом 0,02 см3
и проводят атомизацию в режиме по 5.2.1.
Массовую долю палладия X, %, вычисляют по формуле
(1)
где С
- массовая концентрация палладия в растворе пробы, мкг/см3;
С0 - массовая концентрация палладия в растворе
контрольного опыта, мкг/см3;
V - объем раствора пробы, см3;
т - масса навески, г.
7.1 Расхождение между результатами измерений и результатами анализа (при
доверительной вероятности Р=0,95) не должно превышать допускаемых
значений, указанных в таблице 2.
Таблица 2
В
процентах
Массовая доля
|
Допускаемое расхождение между результатами
параллельных измерений
|
Допускаемое расхождение между результатами анализа
|
Предел погрешности измерений D
|
От 0,0050 до 0,0150 включ.
|
0,0019
|
0,0026
|
0,0021
|
7.2 Контроль точности результатов анализа проводят
по стандартному образцу в соответствии с ГОСТ
25086.
Контроль точности результатов анализа проводят по
методу добавок в соответствии с ГОСТ
25086.
Добавками является стандартный раствор Б.
К выполнению анализа допускается химик-аналитик квалификации не ниже 4-го
разряда.
Ключевые
слова: титан губчатый, определение палладия, атомно-абсорбционный метод