ГОСТ 9853.19-96
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ТИТАН ГУБЧАТЫЙ
Метод определения
хрома
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СОВЕТ
ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ
Минск
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Межгосударственным техническим комитетом
по стандартизации МТК 105, Украинским научно-исследовательским и проектным
институтом титана
ВНЕСЕН Государственным комитетом Украины по
стандартизации, метрологии и сертификации
2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по
стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 9 от 12 апреля 1996 г.)
За принятие проголосовали:
Наименование государства
|
Наименование национального органа по
стандартизации
|
Азербайджанская Республика
|
Азгосстандарт
|
Республика Беларусь
|
Госстандарт Беларуси
|
Республика Казахстан
|
Госстандарт Республики
Казахстан
|
Российская Федерация
|
Госстандарт России
|
Туркменистан
|
Главная государственная
инспекция Туркменистана
|
Украина
|
Госстандарт Украины
|
3 Постановлением Государственного комитета Российской
Федерации по стандартизации и метрологии от 19 октября 1999 г. № 353-ст
межгосударственный стандарт ГОСТ 9853.19-96 введен в действие непосредственно в
качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 июля 2000 г.
4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
Содержание
ГОСТ 9853.19-96
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ТИТАН
ГУБЧАТЫЙ
Метод
определения хрома
Sponge titanium. Method for determination of
chrome
|
Дата
введения 2000-07-01
Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения хрома
(при массовой доле хрома от 0,003 % до 0,2 %) в губчатом титане по ГОСТ 17746.
Метод основан на окислении хрома до шестивалентного состояния
надсульфатом аммония в присутствии нитрата серебра, образовании комплексного
соединения хрома с дифенилкарбазидом с последующим измерением оптической
плотности раствора.
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ
8.315-97 Государственная система обеспечения единства измерений. Стандартные
образцы. Основные положения, порядок разработки, аттестации, утверждения,
регистрации и применения
ГОСТ 1277-75
Серебро азотнокислое. Технические условия
ГОСТ 2603-79
Ацетон. Технические условия
ГОСТ
3118-77 Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ
4204-77 Кислота серная. Технические условия
ГОСТ
4220-75 Калий двухромовокислый. Технические условия
ГОСТ
4461-77 Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ
6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия
ГОСТ
17746-96 Титан губчатый. Технические условия
ГОСТ
18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия
ГОСТ
20478-75 Аммоний надсернокислый. Технические условия
ГОСТ 23780-96 Титан
губчатый. Методы отбора и подготовки проб
ГОСТ
25086-87 Цветные металлы и их сплавы. Общие требования к методам анализа
3.1 Общие требования к методу анализа - по ГОСТ
25086.
3.2 Отбор и подготовку проб проводят по ГОСТ 23780.
3.3 Массовую долю хрома определяют по двум навескам.
Спектрофотометр типа СФ-46 или колориметр фотоэлектрический
концентрационный типа КФК-2, или аналогичный прибор.
Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1 и
1:19.
Кислота азотная по ГОСТ 4461.
Кислота соляная по ГОСТ 3118,
разбавленная 1:3.
Этанол (спирт этиловый) ректификованный технический по ГОСТ
18300.
Ацетон по ГОСТ
2603.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Серебра нитрат (серебро азотнокислое) по ГОСТ 1277,
раствор массовой концентрации 10 г/дм3.
Аммония пероксодисульфат (аммоний надсернокислый) по ГОСТ 20478, раствор
массовой концентрации 150 г/дм3, свежеприготовленный.
Дифенилкарбазид по действующему нормативному документу, раствор массовой
концентрации 2,5 г/дм3. Готовят растворением 0,125 г
дифенилкарбазида в 50 см3 этанола. Допускается использование в
качестве растворителя смеси ацетона и воды (1:1).
Калия бихромат (калий двухромовокислый) по ГОСТ 4220,
перекристаллизованный и высушенный.
Стандартные образцы по ГОСТ
8.315.
Стандартные растворы хрома.
Раствор А: 2,83 г перекристаллизованного и высушенного бихромата калия
растворяют в 400 см3 воды, переводят в мерную колбу вместимостью
1000 см3, доводят водой до метки и перемешивают; годен к применению
в течение 12 мес.
1 см3 раствора А содержит 0,001 г хрома.
Раствор Б: 5 см3 раствора А помещают в мерную колбу
вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают;
готовят перед применением.
1 см3 раствора Б содержит 0,000005 г хрома.
5.1 Навеску массой 0,5 - 1,0 г помещают в стакан вместимостью 500-600 см3,
приливают 160 см3 воды, 25 см3 раствора серной кислоты
(1:1) и ведут растворение при нагревании. После полного растворения навески к
раствору по каплям добавляют азотную кислоту до обесцвечивания раствора, после
чего добавляют еще 2-3 капли избытка. Раствор упаривают до появления густых
паров серного ангидрида, охлаждают и разбавляют водой до 300 см3.
Раствор нагревают до кипения, добавляют 10 см3 раствора
нитрата серебра, 20 см3 раствора пероксодисульфата аммония и кипятят
в течение 20 мин (до разложения избытка пероксодисульфата аммония). Если при
кипячении сохраняется устойчивый розовый цвет раствора за счет присутствия
марганца в пробе, добавляют 5 см3 раствора соляной кислоты (1:3) и
кипятят 10 мин. Если раствор не обесцветился, добавляют еще 2 см3
раствора соляной кислоты (1:3).
Содержимое стакана охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500
см3, доливают водой до метки, перемешивают и оставляют отстаиваться
осадку хлорида серебра на 30-40 мин.
Аликвотную часть раствора 25 см3 помещают в мерную колбу
вместимостью 50 см3, разбавляют водой до объема примерно 40 см3,
добавляют 3 см3 раствора дифенилкарбазида, доливают водой до метки и
перемешивают.
Через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 580
нм толщиной поглощающего слоя 20 мм. В качестве раствора сравнения используют
раствор контрольного опыта.
Массовую долю хрома в пробе рассчитывают по градуировочному графику.
5.2 Для построения градуировочного графика в семь из восьми мерных колб
вместимостью 50 см3 помещают 0,3; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0; 8,0; 10,0 см3
стандартного раствора Б, что соответствует 0,0000015; 0,0000050; 0,000010;
0,000015; 0,000025; 0,000040; 0,000050 г хрома. Во все восемь мерных колб
приливают 25 см3 раствора серной кислоты (1:19), растворы разбавляют
водой до объема 40 см3. Раствор восьмой колбы является раствором
контрольного опыта и служит в качестве раствора сравнения. Во все колбы
добавляют 3 см3 раствора дифенилкарбазида, доливают водой до метки и
перемешивают. Далее поступают, как указано в 5.1.
По полученным значениям оптической плотности и соответствующим им массам
хрома строят градуировочный график.
Массовую долю хрома X, %, вычисляют по формуле
(1)
где m1 - масса
хрома в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г;
V - общий объем раствора пробы, см3;
т - масса навески, г;
V1 - объем аликвотной части раствора пробы, см3.
7.1 Расхождение между результатами измерений и результатами анализа (при
доверительной вероятности Р=0,95) не должно превышать допускаемых значений,
указанных в таблице 1.
Таблица 1
Массовая доля хрома
|
Допускаемое расхождение между результатами
параллельных измерений
|
Допускаемое расхождение между результатами анализа
|
Предел погрешности измерений D
|
От
|
0,0030
|
до
|
0,0120
|
включ.
|
0,0006
|
0,0009
|
0,0007
|
Св.
|
0,012
|
»
|
0,030
|
»
|
0,002
|
0,003
|
0,002
|
»
|
0,030
|
»
|
0,120
|
»
|
0,004
|
0,006
|
0,004
|
»
|
0,120
|
»
|
0,200
|
»
|
0,010
|
0,010
|
0,008
|
7.2 Контроль точности результатов анализа проводят
по стандартному образцу в соответствии с ГОСТ
25086.
Допускается проводить контроль точности результатов анализа по методу
добавок в соответствии с ГОСТ
25086.
Добавками является стандартный раствор А.
К выполнению анализа допускается химик-аналитик квалификации не ниже 4-го
разряда.
Ключевые
слова: титан губчатый, определение хрома, фотометрический метод